题库
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A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
| 多选题 | 产品的质量应符合的要求是（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 中型批发和零售连锁企业仓库面积应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 敌枯双中毒应（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 液体制剂的一批是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 关于复验的规定正确的有（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 配制制剂所用的物料应符合（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 面积40平方米（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 无菌产品主要包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 面积100平方米，仓库30平方米（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 大型批发和零售连锁企业仓库面积应（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《中国药学年鉴》属于（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 由政府价格主管部门或其他有关部门，按照价格权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是（ ）。 | 查看答案 |
| 多选题 | 下列哪些采购活动是非法的（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 国家实行药品不良反应的（ ） | 查看答案 |
| 单选题 | 依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 《执业药师注册证》有效期（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（ ）。 | 查看答案 |
| 单选题 | 保护消费者权益是（ ）。 | 查看答案 |